Die Mega-Meldung geht am Montag Mittag in Sekunden-Schnelle im Netz rum: Ja, sie wollen es noch heute tun! Die Firma wird in den nächsten Stunden einen Antrag stellen, der alles verändern kann…
ZULASSUNG FÜR EU
„Wir planen noch heute, den Antrag auf eine bedingte Zulassung bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur Ema zu stellen“
Das schreibt das Pharma-Unternehmen Moderna um kurz nach 13 Uhr deutscher Zeit auf Twitter.
Heißt: Der allererste Impfstoff gegen Corona könnte sehr bald in Europa zugelassen werden – und damit auch in Deutschland starten, vielleicht sogar noch im Dezember.
We just announced the primary efficacy analysis in the Phase 3 COVE study for mRNA-1273, our COVID-19 vaccine candidate and that today, we plan to request an Emergency Use Authorization from the U.S. FDA & conditional approval from the EMA. Read more: https://t.co/90FbcVHdWN pic.twitter.com/36tpY0QeFl
— Moderna (@moderna_tx) November 30, 2020
94,1 PROZENT WIRKSAM
In den Tests von Moderna zeigt der Impfstoff mRNA-1273 eine Effektivität von über 94 (!) Prozent bei Test-Personen, die vorher nicht infiziert sind.
Sie sind also fast alle sicher vor einer Ansteckung mit dem Virus!
GEKAUFT
Letzte Woche hatte EU-Kommissions-Chefin Ursula von der Leyen mitgeteilt, mit Moderna sei ein Rahmen-Vertrag über bis zu 160 Millionen Impfstoff-Dosen abgeschlossen worden.
Sie könnten sofort geliefert werden, wenn die Zulassung da ist!
Jetzt kann alles ganz schnell gehen…
HIER SEHT IHR ES
++ EIL ++ #Moderna will noch heute Zulassung für #Corona #Impfstoff in EU beantragen: https://t.co/4M0EIxUM2b
— Frankfurter Allgemeine (@faznet) November 30, 2020
